Presentacion Dilucion Y Estabilidad 2z5m

DILUCION Y ESTABILIDAD DE MEDICAMENTOS

GRUPO DE FARMACOVIGILANCIA MEDICOS ASOCIADOS QFs: Lizeth Y. Gallo G - Carlos A. Acevedo C- 22-02-2012

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OBJETIVO Establecer el perfil de seguridad de los medicamentos, promocionar el uso adecuado de los mismos y garantizar la utilización segura dentro de los servicios clínicos de Médicos Asociados .S.A. La finalidad de la Farmacovigilancia es: El uso racional y seguro de medicamentos La valoración y comunicación de los riesgos y de los beneficios de medicamentos en el mercado Educar e informar a los pacientes Seguimiento Farmacoterapéutico ALCANCE El programa de Farmacovigilancia aplica para las áreas de Compras, servicios Farmacéuticos, Atención de Enfermería, Atención Médica y Soporte Nutricional.

Grupo de Farmacovigilancia MASA

GESTION SEGURA DE MEDICAMENTOS

INFORMACION ESPECÍFICA

SERVICIOS HOSPITALARIOS Y AMBULATORIOS

SELECCIÓN Y ADQUISICION

PRESCRIPCIÓN DE MEDICAMENTOS **

RECEPCION Y ALMACENAMIENTO EN BODEGA

DISPENSACION DE MEDICAMENTOS

DISTRIBUCION PREPARACION DE MEDICAMENTOS RECEPCIÓN Y ALMACENAMIENTO EN LOS SERVICIOS FARMACÉUTICOS, AMBULATORIOS Y HOSPITALARIOS **

ISTRACION DE MEDICAMENTOS Y SEGUIMIENTO.

EVALUACION

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Los medicamentos y soluciones hidratantes tienen diversas presentaciones y cada uno suele requerir un método específico de preparación y de istración. Así como también el paciente necesita según sus condiciones generales una vía específica de istración para lograr los efectos terapéuticos esperados.

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10 correctos.

nombre genérico y comercial del medicamento;  efectos primarios y secundarios del medicamento;  presentación y concentración;  dosis terapéutica máxima y mínima  vida media del medicamento en la sangre; 

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metabolismo y forma de eliminación del fármaco; sinergismo y antagonismo del medicamento con otros medicamentos que esté recibiendo el paciente; requerimientos para la conservación de las cualidades físicas y químicas del medicamento; normas relativas la prescripción de medicamentos; QFs: Lizeth Y. Gallo G - Carlos A. Acevedo C- 22-02-2012

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ESTABILIDAD: es la capacidad que tiene un medicamento o un principio activo de mantener por determinado tiempo sus propiedades originales dentro de las especificaciones de calidad existentes. FECHA DE CADUCIDAD: periodo de tiempo durante el cual el medicamento mantiene un mínimo del 90% de p.a. sin que se aprecien modificaciones físicas ni desarrollo microbiano. Diseñar, Fabricar y Elaborar Asegurar una buena conservación a lo largo del tiempo QFs: Lizeth Y. Gallo G - Carlos A. Acevedo C- 22-02-2012

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QUIMICA: degradación del p.a. Perdida de eficacia terapéutica Productos de degradación tóxicos riesgos para el paciente FISICA: alteración de propiedades mecánicas y aspecto de las formas de dosificación BIOFARMACEUTICA: cambios en la biodisponibilidad BIOLOGICA: desarrollo microbiano QFs: Lizeth Y. Gallo G - Carlos A. Acevedo C- 22-02-2012

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1. Incompatibilidad entre componentes de Del medicamento y del medio 2. Condiciones ambientales Desarrollo microbiano Humedad Temperatura Oxigeno Luz QFs: Lizeth Y. Gallo G - Carlos A. Acevedo C- 22-02-2012

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1. INCOMPATIBILIDADES  Sustancia acida con sustancia alcalina  Sustancia cationica con sustancia anionica  Sustancias oxidantes con sustancias de  caracter reductor  Precipitación  Formación de complejos

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1. Aspectos cineticos 2. Factores que afectan a la estabilidad de farmacos en disolución

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Hay tres sistemas para realizarlo: 1 .-Directo Sin dilución 2 .-Bolo istración de un medicamento en un espacio corto de tiempo, generalmente de 1 a 30 minutos, dependiendo del fármaco, la dosis y el paciente. 3 .-Perfusión en goteo Cantidad a pasar/Tiempo en horas= gotas por minuto 

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MEDICAME NTO

DOSIS

RECONSTITU CION

VIAS DE ON

DILUCION

Diluir la dosis prescrita en 50 100 ml de solución de ClNa al 0,9 % o Glucosa al 5 % Dosificación. obteniendo 50 a 150 diluciones CEFTRIAXONA mg/k/dia 10 ml de agua para a concentración . (3 dividido en 2 inyección O SSN entre 10 - 40 mg GENERACION) dosis.Dosis 0,9% por ml. maxima 4 istrar en gr/dia. adultos en 15 30 min y en 10 30 min. en neonatos y niños

ESTABILIDA D

estabilidad. Una vez VIA I.M. -> reconstituido es Reconstituir en estable 24 horas la proporción de a temperatura 1 g con 4 ml de ambiente y 3 clorhidrato de días refrigerado lidocaína al 1 % ( 2 a 8 C) ( disolvente DILUIDO -> 3 para inyecc días a VIA I.V. -> temperatura Reconstituir el ambiente, 21 vial de 1 g con días refrigerado 10 ml de agua (concentracione para inyección, s entre 10 - 40 ClNa al 0,9 % o mg de Gluc al 5 %. ceftriaxona por ml)

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NOTAS

INCOMPATIB ILIDAD

Otros. No requiere ajuste de dosis en insuficiencia incompatibilida renal.Valorar des. amikacina, riesgo/beneficio aminofilina, en pacientes ampicilina, con disfuncion carbenicilina, hepatica.Util en fluconazol, profilaxis para gentamicina, meningococo, bicarbonato de haemophylus sodio, Influenza y meticilina, gonococo.1gr netilmicina, contiene 2,6 protamina, meq de Na.La penicilina presentacion IM cristalina, trae como ranitidina, reconstituyenye ticarcilina, lidocaina lo que vancomicina. la contraindica para uso IV 13

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Aunque exista un protocolo para la istración de medicamentos endovenosos siempre debe primar las condiciones del paciente y el criterio del medico tratante.

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