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DEXAMETASONA - NEOMICINA CLORFENAMINA - NAFAZOLINA Gotas

DEXALERGIN®N

DEXAMETASONA - NEOMICINA CLORFENAM INA - NAFAZOLiNA Solución para atomizar Industria Argentina Venta bajo receta FORMULA: Cada 100 mi contiene : Fosfato sódico de Dexametasona 5 mg , Sulfato de Neomicina 500 mg, Maleato de Clorfeniramina 100 mg, Clorh idrato de Nafazolina 100 mg Excipientes: timerosal, cloruro de sodio, cloruro de calcio, cloruro de potasio, bicarbonato de sodio, agua purificada c.s.p. 100 mi INFORMACION PARA EL PACIENTE: Lea atentamente este prospecto antes de usar este medicamento y conserve el prospecto por si necesita leerlo nuevamente. Si presenta algún efecto adverso descripto o efecto adverso no reportado, CONSULTE E INFORMESELO A SU MEDICO. Si se encuentra consumiendo otros medicamentos, DEBE CONSULTAR E INFORMAR A SU MEDICO . ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO: No debe utilizar este medicamento si es alérgico a alguno de sus componentes o si sufre de glaucoma.

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No utilizar en n1nos sin autorización de un pediatra No deberían rec1b1rlo niños menores de 7 años. . d atuar Embarazo y lactancia sólo debe istrarse en estas cond1c1ones luego e ev la relac1on riesgo-benef1c10 . ntra Siempre debe consultar a su médico antes de recibirlo y principalmente si se ~ncue nal usted tratado con antidepresivos, si sufre de trastornos cardiacos, h1pertens 1on arte · diabetes o h1perptasia prostática USO APROPIADO DEL MEDICAMENTO: . .. OEXALERGIN'~se utiliza en casos de congestión nasal de causa alérgica, de corta duracion. Este medicamento alivia los síntomas de la rinitis alérgica .

En el caso de las gotas: se deben colocar dos gotas po~ cada fosa nasa! c ada 6 hs. NO d ebe istrarse vía oral NO utilizarlo por un penado mayor a 3 dias Siempre respete estrictamente la ind1cac1ón médica. En el caso de la solución para atomizar: se d ebe aplicar una vaporización (una dosis) en c ada fosa nasal cada 6 hs. MODO DE USO: 1- Agite el envase 2- Retire la protecc ión del cabezal . . 3- Accione la válvula dosificadora hasta observar un roc 10 uniforme 4 - Introducir el c abezal en una fosa nasal y accionar la válvula dosificado~a 5- Repetir la operación en la otra fosa nasal 6- Colocar nuevamente la protec ción d el cabezal

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MODO DE CONSERVACION : Conservar en su envase original a temperatura no mayor de 30ºC _ MANTENGA LOS MEDICAMENTOS FUERA DEL ALCANCE DE LOS NINOS EFECTOS INDESEABLES: Aumento de la presión intraocular, dilatació~ p upilar, somnolen~1a, dolor d e cabeza, palp1tac1ones afección 1rrevers1ble de la aud1c1ón (con altas dosis) En dosis elevadas pued en aparecer efectos tales c omo Síndrom_e de Cush1n_g , cataratas,. glaucoma , hiperactividad psicomotora ansiedad dep resión y agres1on. S1 apareciera alguno d e estos síntomas CONSULTE A SU MEDICO

PRECAUCIONES A TOMAR DURANTE EL TIEMPO QUE UTILIZA EL MEDICAMENTO: Dado que este med icamento contiene ant1h1stamínicos en su composición se debe istrar con precaución en la enfermedad cardíaca hipertensión arterial enfermedad tiroidea, diabetes e h1pertrof1a prostática Se debe utilizar con precaución en pacientes inmuno comprometidos Durante el uso d e este medicamento. podría necesitarse reducir el consumo de sal y puede ser necesario aumentar la dosis de hipoglucem1antes o insulina en pacientes diabéticos. En caso de padecer hipertensión arterial o diabetes informeseto a su médico. El uso de este producto por más de una persona puede diseminar la infección Luego de un período de tratamiento, éste no debe repetirse por lo menos antes de los tres meses En neonatos y lactantes ta absorción po r la p iel inmadura del niño puede verse exacerbada, por otro lado, la función renal puede ser inmadura. Al igual que con otras preparaciones antibacteriales, el uso prolongado puede resultar en un crecimiento excesivo de organismos no susceptibles, incluidos hongos El uso p rolongado pued e causar una reacción de h1persens1bil1dad y/o absorción sufic iente para la toxicid ad sistémica RECORDATORIO: "Este medicamento ha sido prescripto sólo para su problema médico actual. No recomiende este medicamento a otras personas ni lo comparta". SOBREDOSIFICACION: Ante la eventualid ad d e una sobredosif1cación (que se manifiesta, especialmente en niños hipotermia, d epresión del SNC , coma o depresión respiratoria, b rad icardia alteraciones de la glucemia) se d ebe concurrir al Hospital más cercano o comunicarse con los Centros de Toxicología Hospital d e Pediatría "DR RICARDO GUTIERREZ" - Tel : (011 ) 4962 - 6666 / 2247 Hospital "DR. A POSADAS" - Tel. (0 11) 4654 - 6648 / 4658 - 7777 PRESENTACIONES: DEXALERGIN"' Gotas. envases con 30 y 60 mi DEXALERGIN~ N Solución para atomizar envases con 10 mi

Especialidad Medicinal autorizada por el Ministerio de Salud. Certificado N 25 472 IVAX Argentina S.A . - Suipac ha 11 11, p iso 18 (C 1008AAW) Ciudad Autónoma de Buenos Aires Directora Técnica: Rosana B Colombo (Farmacéutica) Informes Opto. Médico (0800 - 6663342) - www 1vax com.ar Ante cualquier inconveniente con el producto usted puede llenar la ficha que eStá en la página web de la ANMAT: http://www.anmat.gov. ar/farmacovigilancia/Notificar.asp ó llamar a ANMAT responde 0-800-333-1234 Fecha d e última revisión: 07/ 13 - Disp. N 4762

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